El síndrome de Tolosa-Hunt es un trastorno raro que se caracteriza por dolores de cabeza periorbitarios severos, junto con movimientos oculares disminuidos y dolorosos (oftalmoplejía). Los síntomas suelen afectar a un solo ojo (unilateral). En la mayoría de los casos, las personas afectadas experimentan un dolor intenso y agudo y una disminución de los movimientos oculares. Los síntomas a menudo desaparecerán sin intervención (remisión espontánea) y pueden reaparecer sin un patrón definido (al azar). Las personas afectadas pueden mostrar signos de parálisis (parálisis) de ciertos nervios craneales, como caída del párpado superior (ptosis), visión doble (diplopía), pupila dilatada y entumecimiento facial. El ojo afectado a menudo sobresale anormalmente (proptosis). Se desconoce la causa exacta del síndrome de Tolosa-Hunt, pero se cree que el trastorno está asociado con la inflamación de áreas específicas detrás del ojo (seno cavernoso y fisura orbitaria superior).

Muchas personas con el síndrome de Tolosa-Hunt experimentan la aparición repentina de dolor de cabeza periorbitario intenso, seguido de dolor y disminución de los movimientos oculares (oftalmoplejía). En algunos casos de oftalmoplejía severa, el ojo mismo no puede moverse o mirar en varias direcciones (globo congelado).

Los principales síntomas del síndrome de Tolosa-Hunt incluyen dolor de cabeza periorbitario crónico, visión doble, parálisis (parálisis) de ciertos nervios craneales y fatiga crónica. Las personas afectadas también pueden presentar protrusión del ojo (proptosis), caída del párpado superior (ptosis) y disminución de la visión. En la mayoría de los casos, los síntomas asociados con el síndrome de Tolosa-Hunt afectan solo a un lado (unilateral). Los síntomas generalmente desaparecerán sin intervención (remisión espontánea) y pueden reaparecer sin un patrón definido (al azar).

Si bien se desconoce la causa exacta del síndrome de Tolosa-Hunt, una teoría es una respuesta autoinmune anormal relacionada con una inflamación en un área específica detrás del ojo (seno cavernoso y fisura orbitaria superior). En algunos casos, la inflamación puede deberse a la acumulación de cierto tipo de células (inflamación granulomatosa). Los trastornos autoinmunes se producen cuando las defensas naturales del cuerpo contra organismos "extraños" o invasores (p. ej., anticuerpos) comienzan a atacar el tejido sano por razones desconocidas. Otras posibles causas pueden incluir inflamación generalizada y vasos sanguíneos craneales contraídos o inflamados.

En la mayoría de los casos, el dolor asociado con el síndrome de Tolosa-Hunt cede con el uso a corto plazo de esteroides. El dolor generalmente se reduce en casos no tratados dentro de quince a veinte días. Con el tratamiento con esteroides, el dolor generalmente desaparece rápidamente dentro de las veinticuatro a setenta y dos horas, y esta respuesta rápida a los esteroides ayuda en el diagnóstico. Las personas afectadas pueden ser vulnerables a futuros ataques recurrentes.

Se desconocen los factores de riesgo del Síndrome de Tolosa-Hunt