La enfermedad de Camurati-Engelmann es un trastorno genético raro que se caracteriza por un ensanchamiento progresivo y una malformación de las diáfisis de los huesos largos (displasia diafisaria). Los principales síntomas pueden incluir dolor de huesos, particularmente en las piernas; anomalías esqueléticas; y/o debilidad y subdesarrollo (hipoplasia) de varios músculos. El dolor y la debilidad de los músculos de las piernas pueden dar lugar a una forma de andar anadeante inusual. La enfermedad de Camurati-Engelmann se hereda como un rasgo autosómico dominante.