Sobre sindrome de harada

¿Qué es el síndrome de Harada?

La enfermedad de Vogt-Koyanagi-Harada es un trastorno raro de origen desconocido que afecta muchos sistemas del cuerpo, incluidos los ojos, los oídos, la piel y el revestimiento del cerebro y la médula espinal (las meninges). El síntoma más notable es una pérdida rápida de la visión. También puede haber signos neurológicos como dolor de cabeza intenso, vértigo, náuseas y somnolencia. La pérdida de la audición y la pérdida del cabello (alopecia) y del color de la piel pueden ocurrir junto con blanqueamiento (pérdida de pigmentación) del cabello y las pestañas (poliosis).

¿Cuáles son los síntomas del síndrome de Harada?

Drowsiness symptom was found in the sindrome de harada condition

Los síntomas de VKH ocurren en diferentes fases. Los primeros síntomas incluyen dolores de cabeza, dolor en los ojos y mareos. Estos son seguidos por pérdida de audición e inflamación del ojo (panuveítis). Los síntomas posteriores incluyen el desarrollo de manchas blancas en la piel y el cabello (vitíligo), pérdida de cabello (alopecia), cataratas y glaucoma.

¿Cuáles son las causas del síndrome de Harada?

Se desconoce la causa exacta de la enfermedad de Vogt-Koyanagi-Harada. Los investigadores creen que es una respuesta inmunitaria al antígeno leucocitario humano (HLA). Estos son marcadores genéticos ubicados en el cromosoma 6 que reaccionan específicamente con un anticuerpo en particular. Este defecto genético puede predisponer a las personas portadoras de este antígeno a desarrollar la enfermedad de Vogt-Koyanagi-Harada.

Los trastornos autoinmunes se producen cuando las defensas naturales del cuerpo (anticuerpos, linfocitos, etc.) contra los organismos invasores de repente comienzan a atacar tejidos perfectamente sanos.

Algunos investigadores también creen que puede haber una predisposición genética para la enfermedad, ya que ha ocurrido en un hermano y una hermana y en un par de gemelos. Una predisposición genética significa que una persona puede portar un gen para una enfermedad, pero es posible que no se exprese a menos que algo en el medio ambiente desencadene la enfermedad.

¿Cuáles son los tratamientos para el síndrome de Harada?

Las pruebas utilizadas por un oftalmólogo o neurólogo para determinar si esta enfermedad está presente incluyen una punción lumbar, una radiografía de los vasos sanguíneos después de la inyección de un medio de contraste (angiografía) y una ecografía. Otro tratamiento es sintomático y de apoyo.

¿Cuáles son los factores de riesgo del síndrome de Harada?

La enfermedad de Vogt-Koyanagi-Harada es una enfermedad rara que afecta a hombres y mujeres por igual. El trastorno es más frecuente en las poblaciones asiáticas, hispanas y nativas americanas que en las personas cuyos ancestros se remontan al norte de Europa. El inicio generalmente ocurre alrededor de los 30 o 40 años de edad, pero se han informado casos entre niños de hasta cuatro años.

¿Existe una cura/medicamentos para el síndrome de Harada?

El tratamiento estándar de la enfermedad de Vogt-Koyanagi-Harada consiste en el uso inicial de esteroides sistémicos en dosis altas y, a menudo, seguidos de terapia inmunosupresora.

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